




英利达(阿昔替尼,阿西替尼)开始剂量为英利达5mg口服每天2次英利达,可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。开始英利达前应充分控制血压,需要监视和治疗高血压。英利达于2012年1月27日被FDA批准上市,英利达(阿昔替尼,阿西替尼)用于其它系统治疗无效的晚期肾(RenalCellCarcinoma,RCC)。今天咱们就来详细了解一下英利达是什么药?
英利达(阿昔替尼,阿西替尼)新一代肾癌靶向治疗药物,主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者。英利达能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1,VEGFR-2,和VEGFR-3.英利达通过同这些受体结合,从而抑制病理性血管生成,肿瘤生长,和癌进展。英利达为抗肿瘤药,临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
在国内,英利达(阿昔替尼,阿西替尼)目前主要用于既往细胞因子相关治疗方案(白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等)失败的成人进展期肾癌患者;也可用于既往抗血管生成治疗药物(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)失败(进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等)的晚期肾癌患者。
英利达(阿昔替尼,阿西替尼)是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1,2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂,抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。英利达作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期,对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者,疗效更为卓越,相比既往靶向药物,使中位PFS显著延长86%。
基于英利达(阿昔替尼,阿西替尼)III期研究(AXIS)的细胞因子亚组分析,既往细胞因子治疗失败的患者中,接受英利达治疗的患者的中位PFS为12.1个月,而接受索拉非尼(多吉美)治疗的患者的PFS为6.5个月,与索拉非尼相比,英利达使中位PFS延长86%(HR0.464,P<0.0001)。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324