




英利达是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗,一项单独的随机性、开放标签、多中心临床试验结果显示:相比于索拉非尼(多吉美),英利达更能显著延缓患者肾细胞癌发生进展的时间,可用于二线晚期肾细胞癌的治疗。今天咱们就来详细了解一下英利达有仿制药吗?
孟加拉碧康有英利达(阿昔替尼,阿西替尼)仿制药,已经获批上市。一种5mg*60片,售价约2500$左右,一种1mg*80片,售价约2000$,由于汇率不同,具体价格可以咨询医伴旅客服。
英利达(阿昔替尼,阿西替尼)于2015年4月已获中国食药监局(CFDA) 批准上市,英利达上市之初在我国的价格较高,国内英利达5mg /60片,价格要20000左右。国家为了减轻用药负担问题,2018年英利达成功纳入医保报销范围。英利达医保支付标准:5mg规格每片207$;1mg规格每片60.4$。
英利达(阿昔替尼,阿西替尼)作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期,对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者,疗效更为卓越,相比既往靶向药物,使中位PFS显著延长86%。
基于英利达(阿昔替尼,阿西替尼)III期研究(AXIS)的细胞因子亚组分析,既往细胞因子治疗失败的患者中,接受英利达治疗的患者的中位PFS为12.1个月,而接受索拉非尼(多吉美)治疗的患者的PFS为6.5个月,与索拉非尼相比,英利达使中位PFS延长86%(HR0.464,P<0.0001)。
英利达(阿昔替尼,阿西替尼)推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。英利达可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服英利达。只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。
以上就是英利达(阿昔替尼,阿西替尼)仿制药的内容,希望可以帮助到您!
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324