分类
首页     医药资讯    吉非替尼属于第几代靶向药?

吉非替尼属于第几代靶向药?

作者头像.jpg
郭药师
2025-01-21 02:34:50
已帮助: 720人

易瑞沙(吉非替尼,Gefitinib)是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制剂(属小分子化合物)。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡。易瑞沙(吉非替尼,Gefitinib)是目前唯一被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠效果的最新抗癌药品。 

易瑞沙(吉非替尼,Gefitinib)适应症:实际适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因,具有敏感突变的局部晚期,以及转移性非小细胞肺(NSCLC)患者的一线治疗。在两个大型的随机对照临床试验中,结果可表明:易瑞沙(吉非替尼,Gefitinib)联合含铂化疗方案,一线治疗局部晚期中,或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)未显示出临床获益,所以不推荐此类联合方案作为一线治疗。 可试用于治疗既往接受过至少一次化学治疗的失败的局部晚期,以及转移性非小细胞肺癌。并不推荐易瑞沙(吉非替尼,Gefitinib)去用于EGFR野生型非小细胞肺癌患者。    

2005年,易瑞沙(吉非替尼,Gefitinib)进入中国市场,中国的非小细胞肺癌开始进入靶向药物治疗时代。肺癌是中国乃至世界范围内发病率和死亡率都很高的恶性肿瘤之一,且中国的肺癌患者多为晚期患者,预后较差。靶向药物的治疗在延长生存期和改善生活质量方面为肺癌患者带来了新希望,自中国肺癌进入精准治疗时代至今,易瑞沙(吉非替尼,Gefitinib)已造福很多肺癌患者。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532

肺癌药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部