




凡德他尼(Vandetanib)是一种激酶抑制剂,美国FDA于2011年4月6日,批准凡德他尼(Vandetanib)片治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期(转移)髓样甲状腺癌成年患者。凡德他尼(Vandetanib)片是髓样甲状腺癌批准的第一个药物,由英国阿斯利康制药企业生产。
凡德他尼(Vandetanib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,属苯胺喹唑啉类化合物,被称“二代易瑞沙”,不仅作用于肿瘤细胞的EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可抑制其他酪氨酸激酶以及丝氨酸/苏氨酸激酶。
凡德他尼(Vandetanib)推荐的每天剂量为300mg(口服),当患者对药物产生耐受或不能忍受其毒性时则应停止治疗。凡德他尼(Vandetanib)给予妊娠妇女可能致死。因此建议妇女当接受凡德他尼(Vandetanib)和治疗后4个月时避免妊娠。患者若已怀孕,应当告知医生,并按照医生的诊疗建议用药。正处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。在凡德他尼(Vandetanib)的临床研究试验中,曾观察到缺血性脑血管事件,出血/心衰/腹泻/甲状腺低下症/高血压/可逆性后脑白质脑病综合征等。因此患者在服用凡德他尼(Vandetanib)治疗期间,应当注意身体变化,若情况严重,应立即就医。
凡德他尼(Vandetanib)目前还没有在国内上市,患者无法在国内购买到该药品。并且该药品没有被纳入医保目录,患者在购买到凡德他尼后无法医保报销。
以上就是关于凡德他尼生产厂家的介绍,希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等等),可以向医伴旅客服咨询。
相关热文推荐:凡德他尼片的价格多少 /newsDetail/72499.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405