2011年4月6日,凡德他尼(Vandetanib)获得美国食品与药品管理局 ( FDA) 批准用于治疗甲状腺髓样癌( MTC)。该制剂是FDA迄今批准的首个专门用于治疗MTC的靶向药物。同时,在其他的临床试验中,如非小细胞肺癌,凡德他尼(Vandetanib)能够抑制多种肿瘤模型的血管生成,减少血管密度,降低血管通透性,抑制肿瘤生长。
甲状腺癌是颈部甲状腺的一种肿瘤。甲状腺髓样癌涉及的是甲状腺内特定类型的细胞,可自发性发生或是遗传综合症的一部分。甲状腺髓样癌的常见症状包括咳嗽、吞咽困难、甲状腺肿大、颈部肿块、甲状腺肿块、患者声音的改变或声音嘶哑。
根据临床试验研究结果显示可知,凡德他尼(Vandetanib)治疗效果显著,凡德他尼片中国上市了吗?
凡德他尼(Vandetanib)目前还没有在国内上市,患者无法在国内购买到该药品。并且该药品没有被纳入医保目录,患者在购买到凡德他尼后无法医保报销。
凡德他尼(Vandetanib)在美国药剂规格为300mg-30片/瓶(盒),售价约4500 美元左右。对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说,这样的价格是无法承担的。目前印度已经生产出凡德他尼(Vandetanib)仿制药,相比于原研药,印度版的凡德他尼(Vandetanib)仿制药价格较低。其药效与原研药相差无几,性价比较高。患者如果想要海外购买凡德他尼(Vandetanib),可以向医伴旅客服咨询。
以上就是关于凡德他尼上市的介绍,希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问,可以向医伴旅客服咨询。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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