




雷莫芦单抗,靶点是VEGFR2。这个药,目前已经被批准,联合化疗一起,用于晚期非小细胞肺癌、胃癌、肠癌等实体瘤,近期又一项重磅三期临床试验获得成功,业内预计可能会被批准用于晚期尿路上皮癌(主要是膀胱癌)。
据悉,雷莫芦单抗(Cyramza)在胃癌领域,与紫杉醇联合用药后可将患者的中位总生存期延缓致9.6个月,是目前为止,治疗胃癌最有效的药品。
雷莫芦单抗联合紫杉醇治疗晚期胃癌。该方案被批准是依据一项被称为RAINBOW的三期临床试验,将雷莫芦单抗与紫杉醇联合,对比单独用紫杉醇治疗,既往含氟嘧啶或含铂化疗方案治疗后病情进展的晚期或转移性胃癌和胃食管交界腺癌患者。结果显示雷莫芦单抗联合紫杉醇,可以提高2.1个月的生存期(9.6个月 VS 7.4个月),延长 1.6个月的无疾病进展生存期(4.4个月 VS 2.8个月),有效率也更高(28% Vs 16%)。
2014年11月5日,FDA批准雷莫芦单抗联合紫杉醇,用于既往含氟嘧啶或含铂化疗方案治疗后病情进展的晚期或转移性胃癌和胃食管交界腺癌患者。
作为单一药物或与紫杉醇组合,用于治疗晚期胃癌或胃食管连接腺癌,在先前氟嘧啶或含铂化学疗法之前或之后疾病进展。单剂或与紫杉醇联合使用:每两周静脉注射8mg/kg;注入超过1小时 ,紫杉醇剂量(如果组合给予):每周一次80mg/m2,每28天循环3周 ,当联合给药时,在给予紫杉醇之前给予雷莫芦单抗(Ramucirumab) 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477