芙仕得上市了吗

阿斯利康日前宣布，芙仕得（氟维司群注射液）已获SFDA批准，将在中国上市，用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗，为中国晚期乳腺癌患者提供了一个全新的、重要的治疗选择。

2010年芙仕得(氟维司群)在我国通过临床，正式在我国上市，并命名商品名为"芙仕得”。芙仕得为无色或黄色的澄明黏稠液体。可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。

《2015年中国肿瘤登记年报》显示，乳腺癌已经成为中国女性发病率第一的恶性肿瘤，且发病率呈上升趋势；而“芙仕得”在这一领域已经获得了国际国内治疗指南的认可：美国NCCN指南，欧洲ESMO指南以及中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范均将该药推荐为治疗晚期乳腺癌的一线内分泌药物。

目前，芙仕得已经在全球54个国家和地区完成注册审批并成功上市，并在大部分国家获得医保报销资格。但是很可惜的是，芙仕得，也就是氟维司群的医保年限是2018年1月1日~2019年的12月31日，也就是说在中国购买芙仕得已经不能够在经过医保优惠进行购买了，患者需要自费进行药物购买，无形之间又给乳腺癌患者带来了很大的经济压力。