2000年12月29日,盐酸阿那格雷被指定为治疗ET的罕见药,该药在欧洲具有10年的独占经销权。本品在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社(Kirin Brewery)的制药分公司。2004年11月18日,Shire医药集团宣布,盐酸阿那格雷(hydrochloride,XAGRID)作为原发性血小板增多症(ET)二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。
一项对546例原发性血小板增多症且血小板计数高于900×10^9/升的病人进行的非对照性研究发现,本品平均治疗65周后,70%以上的病人血小板计数降至治疗前的50%或低于600×10^9/升 ,且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用盐酸阿那格雷进行研究,所有的患者使用羟基脲治疗,其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用盐酸阿那格雷前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 ),7例患者有出、凝血并发症。治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 ),出、凝血症状消失。盐酸阿那格雷的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明,盐酸阿那格雷的抗血小板效果显著。
医保是很多患者关心的主要问题,一些特效药一旦被列入医保就意味着可以减轻很多用药负担,那么治疗血小板增多症的盐酸阿那格雷被纳入医保了吗?
据了解目前盐酸阿那格雷并没有在国内上市,所以盐酸阿那格雷也没有进入医保。医伴旅了解到除了欧美上市的原研版盐酸阿那格雷,以色列版本的盐酸阿那格雷是目前市面上性价比非常高的一款,一盒的价格约2000元人民币,具体的价格信息,可以咨询医伴旅客服了解。 盐酸阿那格雷,由罗伯茨制药公司研发并生产。1999年盐酸阿那格雷在美国和加拿大被批准和上市,用于治疗特发性血小板增多症。1998年12,FDA批准了其扩展标签,具体而言,用纸治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月,英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)得到了阿那格雷的全球授权。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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