阿卡替尼(Acalabrutinib)是由 Acerta 制药公司研发的第 2 代布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,是一种2代选择性的,不可逆BTK 抑制剂。该药于2017年10月先后被授予突破性疗法和加速审批,最终于月底被FDA批准上市用于之前接受过其他疗法的套细胞淋巴瘤(MCL)患者。
据了解,阿卡替尼目前还未能够获批在国内上市。而且,在全球范围内,该药已经获批上市的国家和地区也只是少数。这也就意味着,国内套细胞淋巴瘤患者在选择阿卡替尼进行治疗时,目前就只能先海外购买所需要的药品了。
由于美国上市的阿卡替尼(Acalabrutinib)药品比较昂贵,国内大多数患者都难以承担起长期治疗的费用,于是便纷纷将目光转向了其他国家和地区,以此来寻求性价比更高的药品。
幸运的是,由孟加拉耀品国际药厂出的仿制药已经正式上市了,这为患者购买阿卡替尼又提供了一种新选择。而且大家都知道,原研药价格普遍都很昂贵,特别是对于像阿卡替尼可替代药品不多的BTK 抑制剂而言,价格更是不菲。而通过购买仿制药,患者不仅能够尽可能地省下一笔不小的费用,而且也能够从中获得与原研药相同的疗效,这对于家庭本就不富裕的患者而言,的确是一种更优选择。
只是,由于汇率的浮动会引起阿卡替尼(Acalabrutinib)价格的变动,所以有想进一步了解其价格及其他相关信息的,可向医伴旅咨询。同时,患者亦可联系医伴旅来获得所需药品的购买渠道。
热文推荐:阿卡替尼的注意事项 /newsDetail/73713.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182