阿卡替尼国内有吗
郭药师
2025-01-21 16:10:41
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阿卡替尼（Acalabrutinib）是由 Acerta 制药公司研发的第 2 代布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，是一种2代选择性的，不可逆BTK 抑制剂。该药于2017年10月先后被授予突破性疗法和加速审批，最终于月底被FDA批准上市用于之前接受过其他疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）患者。
据了解，阿卡替尼目前还未能够获批在国内上市。而且，在全球范围内，该药已经获批上市的国家和地区也只是少数。这也就意味着，国内套细胞淋巴瘤患者在选择阿卡替尼进行治疗时，目前就只能先海外购买所需要的药品了。
由于美国上市的阿卡替尼（Acalabrutinib）药品比较昂贵，国内大多数患者都难以承担起长期治疗的费用，于是便纷纷将目光转向了其他国家和地区，以此来寻求性价比更高的药品。
幸运的是，由孟加拉耀品国际药厂出的仿制药已经正式上市了，这为患者购买阿卡替尼又提供了一种新选择。而且大家都知道，原研药价格普遍都很昂贵，特别是对于像阿卡替尼可替代药品不多的BTK 抑制剂而言，价格更是不菲。而通过购买仿制药，患者不仅能够尽可能地省下一笔不小的费用，而且也能够从中获得与原研药相同的疗效，这对于家庭本就不富裕的患者而言，的确是一种更优选择。
只是，由于汇率的浮动会引起阿卡替尼（Acalabrutinib）价格的变动，所以有想进一步了解其价格及其他相关信息的，可向医伴旅咨询。同时，患者亦可联系医伴旅来获得所需药品的购买渠道。
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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2023年7月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216405
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淋巴瘤药品
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吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)
1.套细胞淋巴瘤(MCL)：用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗(包括BTK抑制剂)的复发或难治性成人患者。
2.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)：用于治疗既往接受过至少两种治疗(包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂)的成人患者。
上述适应症基于加速审批程序获批，需通过后续确证性试验验证临床获益。
伊布替尼
适用于治疗慢性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病17P缺失的小淋巴细胞瘤、瓦尔登斯特伦巨球蛋白症、慢性移植物抗宿主病
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奈拉宾（nelarabine）
用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。
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