达可替尼是辉瑞公司研发的一种实验性、口服、每日一次、不可逆的二代EGF-TKI。于2018年9月获FDA批准用于19del 和21-L858R突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。也是2019年在我国上市的一款新药,国内商品名:多泽润。
达可替尼是人类EGFR家族的激酶活性(EGFR / HER1,HER2和HER4)和某些EGFR激活突变(外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变)的不可逆抑制剂。在临床相关浓度下,体外达可替尼也能抑制DDR1,EPHA6,LCK,DDR2和MNK1的活性。
一项针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床试验,结果显示,服用达可替尼(多泽润)的患者,中位总生存期为34.1个月,相比服用易瑞沙的患者来说延长了7个月。达可替尼的中位无进展生存期是14.7个月,也远远优于易瑞沙治疗组。
达可替尼已经在我国获批上市了,但是我们大家都知道原研药上市后的价格通常都比较高,所以很多患者也就会问到:达可替尼是否纳入医保?
在我国,医保报销是减轻患者用药经济压力最直接的方式,不过进入医保并不是一个简单的过程,达可替尼(多泽润)在我国上市的时间还比较短,所以还未纳入医保,患者在国内需要凭借医生开具的处方原价购买。如果您还有其他达可替尼的相关问题,可以咨询医伴旅客服解答。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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