易瑞沙中国上市日期

易瑞沙，首个表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶选择性抑制剂。

2003年5月5日获批上市，2015年获批用于转移性 NSCLC 患者一线治疗。此外，FDA还授予易瑞沙治疗 EGFR 突变阳性转移性 NSCLC 孤儿药资格，那易瑞沙中国上市日期是什么时候呢？

在2005年就已经登上了中国舞台，而且已经被中国食品药品监督管理局认可治疗非小细胞肺癌，在上市的十多年间造福了很多的肺癌患者。

易瑞沙是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。

易瑞沙广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实，易瑞沙可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。

易瑞沙目前已经获得了全球91个国家的批准，用于治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性NSCLC成人患者。欧盟，易瑞沙是EGFR突变阳性非小细胞肺癌的标准治疗药物。而且随着科技的不断发展，易瑞沙的适应症在不断的扩展。

易瑞沙推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。

如有吞咽困难，可将易瑞沙分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)。不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。

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