




阿西替尼(英利达)是美国辉瑞公司研制的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。阿西替尼是一种新的、主要靶向于酪氨酸激酶(包括VEGFR)、抑制血管生成的小分子抗癌药。肾细胞癌是起源于肾小管上皮细胞的一种肿瘤,Inlyta通过阻断激酶蛋白起到抑制肿块生长和癌症进展。今天咱们就来详细了解一下阿西替尼需要用多久?
阿西替尼(英利达)推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。阿西替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼。只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。
如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂,减低阿西替尼剂量约半量,对中度肝受损患者,减低开始剂量约半量。
阿西替尼(英利达)治疗晚期肾癌效果不错,但是它仅适用于成人患者,18岁以下的儿童患者不宜使用。
据服用阿西替尼(英利达)的患者反映,有部分患者并不能耐受阿西替尼所造成的不良反应,从而导致呕吐,如果患者呕吐一次阿西替尼的剂量,不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如果当我们患者在我们治疗肾癌时出现了不良反应和副作用一定要在用药的第一时间与我们的主治医生联系并治疗,千万不要耽误我们最终的治疗效果。
阿西替尼(英利达)是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1,2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂,相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强,能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。阿西替尼于2015年4月在中国获批上市,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
以上就是阿西替尼(英利达)服用方法的内容,希望可以帮助到您!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324