飞尼妥是一种免疫抑制药物,适用于用舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗飞尼妥是一种免疫抑制药物,用于器官移植患者的移植物抗宿主病(GVHD)移植排斥处理。飞尼妥的主要用途肾癌、乳腺癌是其中之一,作用机制是控制癌细胞生长扩散、制止肿瘤代谢与减少肿瘤血管的形成,称之为飞尼妥的三重作用。 无论是哪种药物适用于哪种癌症的治疗,治疗效果都是患者们最为关注的一点,当然对于药物飞尼妥更是如此,因飞尼妥是抗癌新药的一种,所以其效果的好与坏就成了患者们最关心的了。
飞尼妥是由瑞士研发生产的一种抗癌类药物,是联合舒尼替尼或者是索拉非尼用来治疗失败后晚期肾细胞癌患者的一种常用药物。相关研究发现飞尼妥还可以用于治疗HR+HER2-的绝经后晚期乳腺癌妇女,亦可作为单一制剂用药,同时也可和现有的癌症治疗方法合用。药理实验研究证实,飞尼妥主要活性成分为飞尼妥,是激酶抑制剂的一种。其作为靶向治疗药物要具有抗肿瘤、抗病毒、血管保护以及免疫抑制等作用。另外飞尼妥是哺乳动物雷帕霉素作用靶点的一种抑制剂,可干扰癌细胞的生长、分化和代谢,从而在癌症治疗上能发挥其功效。
在Ⅲ期BOLERO-2试验中,接受飞尼妥(10 mg/天)+依西美坦(25 mg/天)治疗者,飞尼妥的中位无进展生存期为7.8个月,而依西美坦(25mg/天)+安慰剂组为3.2个月,组合服用组客观应答率为12.6%,而对照组为1.7%。飞尼妥治疗组3例完全应答(0.6%),58例部分应答(12%),而安慰剂组无1例完全应答,4例部分应答(1.7%)。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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