治疗急性髓性白血病新药米哚妥林的疗效
郭药师
2025-01-21 14:36:55
已帮助: 632人
米哚妥林软胶襄治疗急性髓系白血病的效果，研究人员纳入3277例AML, 其中符合要求的717例FLT3+患者，并将他们随机分为两组，一组接受米哚妥林与化疗(柔红霉素+阿糖胞苷)的联合疗法，一组只接受化疗。
研究发现，与只接受化疗的对照组相比，接受联合疗法的患者在总生存期上有着显著的改善，米哚妥林组中位总生存期(OS)为74.7月，对照组为25.6月(HR = 0.78;p值为0.009)。米哚妥林组4年总生存率为51 .4%，对照组为44.3%。米哚妥林组完全缓解率58 .9%，对照组为53 .5%。米哚妥林组中位无进展生存期(EFS)为8.2月，对照组为3月。
米哚妥林的药动学显示出依时性特征,开始服药的第1周,血浆药物谷浓度(Cmin)开始上升,约4周后,达到Cmin的最高值,其后,下降至稳态;活性代谢物CGP62221有类似的趋势;而另一个代谢物CGP52421恰好相反,血浆药物浓度持续增加,4周后达到稳态。
米哚妥林(midostaurin)由瑞士诺华制药公司研发,是多重酪氨酸激酶受体抑制药,美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药联用,治疗新诊断为FLT3基因突变的急性髓系白血病(AML)成年患者突破性治疗药的地位,并给予快速通道审评的待遇。
相关热文推荐：治疗急性髓性白血病的米哚妥林哪里有/newsDetail/74837.html
免责声明： 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表医伴旅立场，亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年6月18日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921
- 上一篇： 安齐来中国上市价格
- 下一篇： 急性淋巴细胞白血病：抗CD19 CAR T细胞疗法：系统回顾和荟萃分析
白血病药品
点击查看 
艾代拉里斯(Zydelig)
复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、复发性滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)以及复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。
他米巴罗汀(Amnolake)
他米巴罗汀适用于经染色体检查(检测t[15;17]易位)或基因检测(PML-RARA基因)确诊为再发或难治性急性前骨髓球性白血病(APL)的患者。需注意，对于初治APL患者以及经过本药品治疗获得完全缓解后复发的患者，其安全性与疗效尚未完全确立。
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)
1.套细胞淋巴瘤(MCL)：用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗(包括BTK抑制剂)的复发或难治性成人患者。
2.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)：用于治疗既往接受过至少两种治疗(包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂)的成人患者。
上述适应症基于加速审批程序获批，需通过后续确证性试验验证临床获益。
相关药讯
相关问答
- 已帮助659人2023-07-06 11:27
- 已帮助693人2023-06-09 13:40
- 已帮助668人2023-05-15 16:31
- 已帮助626人2023-05-15 15:51
- 已帮助745人2022-10-26 14:52
- 已帮助604人2022-10-26 14:52
- 已帮助815人2022-10-26 14:52
- 8已帮助811人2022-10-26 14:52
- 已帮助610人2022-10-26 14:52
- 10已帮助819人2022-10-26 14:52
- 已帮助671人2022-10-26 14:52
- 已帮助789人2022-10-26 14:52
- 已帮助632人2022-10-26 14:52
- 14已帮助883人2022-10-26 14:52
- 已帮助629人2022-10-26 14:52
- 已帮助682人2022-10-26 14:52
- 已帮助732人2022-10-26 14:52
- 已帮助721人2022-10-26 14:52
- 已帮助430人2022-10-26 14:52
- 20已帮助693人2022-10-26 14:52
