阿柏西普用法与用量

阿柏西普（Zaltrap）是一种与所有形式血管内皮生长因子A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PlGF)紧密结合的融合蛋白。阿柏西普适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性( AMD) 和 CRVO 后的视网膜水肿。 用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症恶化的转移性结直肠癌患者的治疗。今天咱们就来详细了解一下阿柏西普用法与用量。

对于湿性黄斑变性AMD，阿柏西普（Zaltrap）推荐剂量为2mg(0.05mL)，前12周每4周1次玻璃体内注射，之后每8周注射1次。需要注意的是，虽然阿柏西普也可以每4周1次给药，但临床疗效并不会因此增加，但擅自增加药效很有可能会增加副作用出现的几率。

因为阿柏西普（Zaltrap）是注射液，使用要求严格，玻璃体内注射的过程可能导致眼内炎和视网膜脱落，因此必须严格注意无菌操作。眼内压增加发生在玻璃体内注射后60min内，反复玻璃体内注射VEGF抑制剂也可能导致持续的眼内压增加，需要监测患者的眼内压。 

阿柏西普（Zaltrap）治疗结直肠癌联合FOLFIRI方案，在给予FLOLFIRI方案任何组分前给予阿柏西普注射液，每2周4mg/kg（按实际体重测算），静脉输注时间超过1小时。继续阿柏西普直至疾病进展或不可接受毒性。接受阿柏西普和FOLFIRI（伊立替康）治疗的患者可能出现严重的伤口愈合受损。对伤口愈合不良的患者停止使用阿柏西普。

一项研究表明，将阿柏西普（Zaltrap）添加到FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶），可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。研究组纳入1226名使用过奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。他们被随机分配接受FOLFIRI联合阿柏西普或安慰剂的治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。阿柏西普组的反应率为19.8%，明显高于安慰剂组的11.1%。阿柏西普组的中位生存期明显延长（13.50vs12.06个月），中位无进展生存期也明显改善（6.90vs4.67个月）。

以上就是阿柏西普（Zaltrap）使用方法的内容，希望可以帮助到您！

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