结直肠癌患者使用阿柏西普治疗的效果

阿柏西普（Zaltrap）是一种血管生成抑制剂，一种重组人融合蛋白，与循环VEGF紧密结合，使其不能与细胞表面受体相互作用。它一直VEGF的A型和B型以及胎盘生长因子，比目前可用的抗血管生成药物如贝伐珠单抗有更广泛的作用机制。阿柏西普的出现与临床运用，为结直肠癌患者，特别是转移性结直肠癌的治疗增加了新的选择，使更多的转移性结直肠癌治疗获益。今天咱们就来详细了解一下结直肠癌患者使用阿柏西普治疗的效果。

一项研究表明，将阿柏西普（Zaltrap）添加到FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶），可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。这项研究首次表明阿柏西普对转移性结直肠癌的治疗疗效，为病人增加了一个新的治疗选择。

为了调查阿柏西普（Zaltrap）的疗效，研究组纳入1226名使用过奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。他们被随机分配接受FOLFIRI联合阿柏西普或安慰剂的治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。阿柏西普组的反应率为19.8%，明显高于安慰剂组的11.1%。阿柏西普组的中位生存期明显延长（13.50vs12.06个月），中位无进展生存期也明显改善（6.90vs4.67个月）。这些疗效都是一致的，无论病人之前是否接受过贝伐单抗的治疗。

VELOUR临床试验的结果首次公布是在2011年的世界胃肠肿瘤大会上。阿柏西普（Zaltrap）的添加使反应率翻倍，从10%上升到20%。无进展生存期提高了2~3个月，最重要的是，总生存期从12.0个月上升到13.5个月。FDA发布的新闻稿中又增加了临床试验的细节：FOLFIRI方案单独治疗中位无进展生存期为4.7个月，添加阿柏西普上升到了6.9个月。

阿柏西普（Zaltrap）是全球首个完全人源的融合蛋白，可同时阻断VEGF-A、VEGF-B以及PGF,作用靶点更广；可有效结合VEGF二聚体，更高亲和力；同时它作用时间更长，具有更持久的疗效，注射间隔可延长至3-4个月。

以上就是阿柏西普（Zaltrap）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

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