氟维司群(芙仕得)效果好吗?氟维司群(芙仕得)是一种新型选择性雌激素受体拮抗剂,于2002年获FDA批准在美国上市,2004年在欧洲上市,2011年在中国批准上市。该药无部分雌激素激动效应,与TAM相比能以更高的亲和力结合ER(89%VS2.5%),阻断ER信号传导通路,从而降解并下调肿瘤组织中的ER及PR表达水平。在转移性乳腺癌内分泌药物的选择上,FUL应用于早期治疗疗效确切。
0020和0021‘实验结果证实250mg氟维司群(芙仕得)在激素受体阳性晚期乳腺癌的晚期二线治疗中与阿那曲唑疗效相当。III期CONFIRM临床研究对比了氟维司群500mg组及氟维司群(芙仕得)250mg组在绝经后MBC患者中的疗效及安全性,其结果显示500mg组在PFS、OS、中位缓解持续时间方面均优于250mg组,且500mg组安全性事件未见增加。鉴于氟维司群(芙仕得)的剂量依赖性,随后进行了500mg氟维司群与AI的疗效及安全性比较,Ⅲ期FALCON研究证实了在激素受体阳性晚期乳腺癌一线内分泌治疗中500mg氟维司群疗效优于1mg阿那曲唑(中位PFS为16.6个月vsl3.8个月),且不良反应发生率未见明显差异。
基于各项研究结果,规格为250mg的氟维司群及规格为500mg氟维司群分别于2011年及2015年被批准在中国上市,但目前氟维司群(芙仕得)价格相对昂贵,因为经济原因许多患者无法接受治疗,如何确定真正的获益人群及准确的使用时机成为临床亟待解决的问题。
以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的氟维司群(芙仕得)的临床试验带来的效果,由此看来,氟维司群(芙仕得)治疗晚期乳腺癌的效果还是比较理想的。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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