美国食品药品管理局批准赛可瑞(克唑替尼)用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌。初步的流行病学研究表明,在NSCLC患者中,ALK阳性率大约为3%~5%,全球估计每年有40000例患者被诊断为ALK阳性NSCLC。对于ALK阳性的NSCLC患者,赛可瑞(克唑替尼)显示出了显著的治疗活性,并可延长患者的生存期。
赛可瑞(克唑替尼)已经在国内上市,并且在国内已经纳入医保,但克唑替尼(赛可瑞)医保后吃一个月也要1万元左右,对于普通经济家庭来说也是难以接受的。
很多患者选择印度或孟加拉版的赛可瑞(克唑替尼)仿制药,赛可瑞(克唑替尼)的仿制药已经上市,印度版赛可瑞(克唑替尼)规格为250mg*60粒/盒,售价约6000元人民币。孟加拉碧康版赛可瑞(克唑替尼)的规格为250mg*28粒/盒,售价约3000元,规格为250mg*60粒/盒,售价约5000元。
孟加拉伊思达版赛可瑞(克唑替尼)规格为250mg*60粒/盒,售价5000元。赛可瑞(克唑替尼)仿制药价格便宜,患者都能购买得起。虽然是仿制药,其药效于原研药相差无几,因此成为很多患者的选择。由于汇率浮动价格不固定,患者如果想要了解赛可瑞(克唑替尼)具体的价格信息,可以向医伴旅客服咨询。
由于赛可瑞(克唑替尼)主要在肝脏代谢,肝损害很可能升高赛可瑞(克唑替尼)的血浆浓度。因此,肝损害的患者使用赛可瑞(克唑替尼)胶囊进行治疗时应谨慎。肾损害患者:根据群体药代动力学分析,对轻度和中度肾损害的患者不需要进行起始剂量调整。在无需透析的严重肾损伤患者中,赛可瑞(克唑替尼)的暴露量增加,推荐赛可瑞(克唑替尼)起始剂量为250 mg,口服,每日一次。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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