




特罗凯(厄洛替尼)是直接拟制EGFR的小分子络氨酸激酶拟制剂,它能够拟制EGFR,进而阻断细胞内络氨酸激酶磷酸化,从而起到抗肿瘤的作用。该药于2004年正式获美国FDA的批准上市,主要用于治疗前期化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,以及联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性胰腺癌。
特罗凯针对性地作用于肿瘤细胞,抑制其形成、生长。表皮生长因子也被称为HER1,在血管与肿瘤间传递“信号”,在多种肿瘤形成及生长的过程中起着关键作用。特罗凯通过抑制细胞内表皮生长因子上的一种特定的酶,阻断“信号”,从而阻止肿瘤细胞生长。
相较于化疗,特罗凯(厄洛替尼)的副作用比较少,对人体的伤害小,在试验中,最常见的副作用是皮疹(75%)和腹泻(54%)。多为1度或2度,无需中断用药即可处理。特罗凯治疗的患者3/4度的皮疹和腹泻发生率分别为9%和6%。特罗凯治疗的患者因皮疹或腹泻而终止试验的比例均为1%。分别有6%和1%的患者因皮疹和腹泻需要减量。
通常,在出现上述副作用时我们可以采用以下方法处理:腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。如果必须减量,特罗凯应该每次减少50mg。
以上就是特罗凯(厄洛替尼)的副作用和简单的处理方法介绍,当出现严重副作用时患者需要立即停药就医。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2014年6月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002