多泽润医保价格

郭药师

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2025-01-21 16:17:08

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多泽润（达克替尼，Dacomitinib）是一种不可逆的泛人表皮生长因子受体激酶抑制剂，获批用于表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性（通过已获得FDA批准的测试检测到了第19外显子缺失或第21外显子L858R取代突变）的成人局部或晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。

2018年多泽润（达克替尼，Dacomitinib）在美国被批准上市，2019年达克替尼在日本被批准上市，2019年6月多泽润（达克替尼，Dacomitinib）在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。但目前多泽润还未被纳入医保目录，因此患者在购买该药品后无法医保报销。

在著名肺癌专家吴一龙教授等人牵头的三期临床试验中，对多泽润（达克替尼，Dacomitinib）和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。试验结果如下：易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月，也就是治疗到9.2个月时，有一半的患者肺癌耐药，病情开始出现进展了。而多泽润（达克替尼，Dacomitinib）的中位无进展生存期是14.7个月，比易瑞沙延长了5个月以上。

多泽润（达克替尼，Dacomitinib）对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月。试验中绝大多数肺癌病人使用多泽润（达克替尼，Dacomitinib）治疗后，肿瘤都显著缩小了。

根据临床试验研究数据显示，多泽润（达克替尼，Dacomitinib）治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但患者不能盲目服用该药品进行治疗。患者在接受多泽润（达克替尼，Dacomitinib）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。

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参考资料： FDA说明书更新于2020年12月，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288

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