多泽润(达克替尼,Dacomitinib)是一种不可逆的泛人表皮生长因子受体激酶抑制剂,获批用于表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性(通过已获得FDA批准的测试检测到了第19外显子缺失或第21外显子L858R取代突变)的成人局部或晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。
2018年多泽润(达克替尼,Dacomitinib)在美国被批准上市,2019年达克替尼在日本被批准上市,2019年6月多泽润(达克替尼,Dacomitinib)在中国被批准上市,用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。但目前多泽润还未被纳入医保目录,因此患者在购买该药品后无法医保报销。
在著名肺癌专家吴一龙教授等人牵头的三期临床试验中,对多泽润(达克替尼,Dacomitinib)和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。试验结果如下:易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月,也就是治疗到9.2个月时,有一半的患者肺癌耐药,病情开始出现进展了。而多泽润(达克替尼,Dacomitinib)的中位无进展生存期是14.7个月,比易瑞沙延长了5个月以上。
多泽润(达克替尼,Dacomitinib)对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月。试验中绝大多数肺癌病人使用多泽润(达克替尼,Dacomitinib)治疗后,肿瘤都显著缩小了。
根据临床试验研究数据显示,多泽润(达克替尼,Dacomitinib)治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但患者不能盲目服用该药品进行治疗。患者在接受多泽润(达克替尼,Dacomitinib)治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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