




坦西莫司(Temsirolimus)是一种mTOR抑制剂,可有效治疗肾癌、软组织癌、乳腺癌等多种癌症,由美国Wethy公司研发生产,于2007年10月通过EMEA认证。
尽管如此,替罗莫司还是会导致疲劳、皮疹、口腔炎症、血红蛋白增加和淋巴细胞增加等毒副作用。其治疗具有肺病史的肺功能异常疾病时,能引发肺毒性,增加一系列并发症的风险。对于肾癌患者,其不良反应主要体现在代谢方面,如机体疲劳,出现皮疹和口腔炎症等。
在用 Temsirolimus 治疗时,建议应进行常规全血细胞计数和化学项目监测;对发生严重骨髓抑制的患服降糖治疗;血清者应中断治疗;患者的葡萄糖水平升高时可能有必要增加胰岛素和 / 或采用口甘油三酸酯升高时可能需要开始或增加降脂药物治疗。
总之,坦西莫司已被美国FDA及 EMBA批准用于预后差的肾癌的一线治疗。在国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network , NC-CN)指南中,推荐坦西莫司为复发或无法切除的IV期MSKCC评分较差的转移性肾癌患者的一线治疗(透明细胞为主和非透明细胞为主型,Ⅰ类证据)。其不良反应最常见的主要为口腔黏膜炎.皮疹,高血糖,高血脂、贫血等,其中非特异性肺炎等不良反应对患者影响较大,临床和患者都需要密切关注。一旦出现了上述或其他副作用后,患者都应理解采取有效的措施进行处理和治疗,以防导致更为严重的安全事件发生。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm