坦西莫司(Temsirolimus)为小分子mTOR靶点抑制剂,能够诱导细胞周期停滞在G1期,并且通过降低VEGF蛋白合成的方式抑制肿瘤血管生成,而抗肿瘤血管生成药物可降低肿瘤耐药性。国内一项研究证实联合用药与单用替莫唑胺相比不仅能降低肿瘤侵袭能力有关的MMP1蛋白表达还能明显抑制C6大鼠胶质瘤细胞移植瘤生长,这样可以在保证药物对肿瘤杀伤作用效果的前提下,减少药物用量,从而减低药物的不良反应,杀伤肿瘤细胞、减少药物不良反应及控制肿瘤侵袭性。
那么,坦西莫司是静脉注射的吗?
坦西莫司常见剂型包括片剂、胶囊剂、含片、口服液体和注射剂,主要给药方式包括口服、气溶胶经气道、肠膜外或腹膜内、皮下和静脉注射等。与西罗莫司相比,坦西莫司生物利用度高,结构稳定,可口服给药且抗癌活性是西罗莫司的3倍,而毒副作用远小于西罗莫司。
坦西莫司(即驮瑞塞尔)的药品规格为25mg/瓶,适应症为晚期肾细胞癌(RCcr)。一般情况下,坦罗莫司的推荐用法用量为25mg/次,1次/周,用药方式为静脉滴注,滴注时间在30~60min之间,治疗时间应持续到肿瘤进展或出现不可耐受的毒副反应。
坦西莫司(即驮瑞塞尔)于2003年就已经获得了FDA批准正式在美国上市,后来在2007年11月也获得了欧盟委员会的批准,作为一线治疗药治疗高风险的进行性肾细胞癌患者。基于该药目前还未能够在国内上市,有需要的患者可联系医伴旅来获取海外在售的坦西莫司。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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