




雷德帕斯(米哚妥林)于2017年4月28日获美国FDA正式获批上市,与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。雷德帕斯可调控多种激酶,包括FTL3,从而中断癌细胞生长及增殖的能力。今天咱们就来详细了解一下雷德帕斯(雷德帕斯)进入医保了吗?
瑞士诺华生产的雷德帕斯(米哚妥林)在土耳其的售价是最便宜的,一盒25mg*112胶囊 ,售价需要11000$左右,一盒可以吃一个月。有需要的患者可以出国购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,可以保证是正品。但因为雷德帕斯还未在国内上市,也就没有纳入医保。
2015年的美国ASH大会报道了雷德帕斯(米哚妥林)治疗初治AML患者的有效性和安全性。该随机3期试验中,717例先前未接受过治疗的AML患者接受了雷德帕斯治疗,其中接受雷德帕斯+化疗治疗后的患者的生存期长于单独接受化疗的患者,但中位生存率未能准确估计。此外,雷德帕斯化疗组的中位无事件生存率为8.2个月,单纯化疗组为3个月。
1、雷德帕斯(米哚妥林)治疗急性髓性白血病(AML)。每天用阿糖胞苷和柔红霉素诱导的第8-21天用50 mg 口服 每天2次(间隔12小时)和用高剂量阿糖胞苷巩固的每个周期的第8-21天,直至疾病复发或不能耐受不良反应。
2、雷德帕斯(米哚妥林)适用于具有侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM),伴有血液肿瘤(SM-AHN)或肥大细胞白血病(MCL)的系统性肥大细胞增多症的成人。口服剂量:100毫克口服 每天2次(间隔12小时)与饭前服用,继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。
以上就是雷德帕斯(米哚妥林)医保的内容,希望可以帮助到您!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921