阿柏西普是哪个国家的药？

阿柏西普（Zaltrap）是一种血管生成抑制剂，一种重组人融合蛋白，与循环VEGF紧密结合，使其不能与细胞表面受体相互作用。它一直VEGF的A型和B型以及胎盘生长因子，比目前可用的抗血管生成药物如贝伐珠单抗有更广泛的作用机制。今天咱们就来详细了解一下阿柏西普是哪个国家的药？

阿柏西普是再生元和拜尔在眼底病领域合作的重磅炸弹药物之一，英文名为Eylea。2017年5月将阿柏西普的上市申请纳入优先审评程序。2018年2月13日，获批在国内上市。

阿柏西普（Zaltrap）是一种血管生成抑制剂，它的出现与临床运用，为结直肠癌患者，特别是转移性结直肠癌的治疗增加了新的选择，使更多的转移性结直肠癌治疗获益。

一项研究表明，将阿柏西普（Zaltrap）添加到FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶），可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。

这项研究首次表明阿柏西普对转移性结直肠癌的治疗疗效，为病人增加了一个新的治疗选择。为了调查阿柏西普的疗效，研究组纳入1226名使用过奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。他们被随机分配接受FOLFIRI联合阿柏西普或安慰剂的治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。阿柏西普组的反应率为19.8%，明显高于安慰剂组的11.1%。

阿柏西普组的中位生存期明显延长（13.50vs12.06个月），中位无进展生存期也明显改善（6.90vs4.67个月）。这些疗效都是一致的，无论病人之前是否接受过贝伐单抗的治疗。

对于因多种视网膜疾病而出现视力障碍的患者来说，阿柏西普（Zaltrap）是一种行之有效的治疗方案，在减少可预防的视力损失方面，无论是在随机临床研究还是在现实临床环境中，该药都始终提供了良好的治疗效果。

阿柏西普（Zaltrap）是全球首个完全人源的融合蛋白，可同时阻断VEGF-A、VEGF-B以及PGF,作用靶点更广；可有效结合VEGF二聚体，更高亲和力；同时它作用时间更长，具有更持久的疗效，注射间隔可延长至3-4个月。

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