阿柏西普对结直肠癌的效果

阿柏西普（Zaltrap）是全球首个完全人源化的融合蛋白，是一种可溶性诱饵受体，可以与VEGF-A、PIGF结合，抑制内源性VEGF受体与VEGF-A、PIGF的结合和激活。阿柏西普用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症恶化的转移性结直肠癌患者的治疗。今天咱们 临床试验分析了阿柏西普（Zaltrap）与安慰剂添加 FOLFIRI 方案治疗结直肠癌的效果，结果显示与安慰剂添加 FOLFIRI 方案治疗相比，阿柏西普加 FOLFIRI 方案可显著改善总生存期 (OS) (13.5vs12.06月 对照组 HR=0.817 (95% CI, 0.713 to 0.937)，无进展生存期 (PFS) (6.9vs4.67 月对照组 (HR=0.758 95% CI, 0.661 to 0.869)，肿瘤总应答率等。对于经贝伐单抗（大约百分之三十）既往治疗和经贝伐单抗单纯治疗的预设患者亚群分析中，也观察到阿柏西普对 OS 和 PFS 的改善与上述分析一致。

阿柏西普（Zaltrap）是一种可延长晚期结直肠癌患者生存期的新药，在未来它还具有显著性改善 mCRC 生存率的潜力。

2012年8月3日，FDA批准阿柏西普（Zaltrap）治疗转移性结直肠癌。该适应症是联合传统的FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶）二线治疗已使用含奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。相同的适应症等待着欧洲和其他国家的批准。

该适应症的批准是基于3期VELOUR（阿柏西普vs安慰剂治疗奥沙利铂方案失败的转移性结直肠癌病人）试验的结果。在1226名病人中，阿柏西普添加到FOLFIRI方案中可显著改善总生存期和无进展生存期。

阿柏西普（Zaltrap）是一种血管生成抑制剂，它的出现与临床运用，为结直肠癌患者，特别是转移性结直肠癌的治疗增加了新的选择，使更多的转移性结直肠癌治疗获益。

阿柏西普（Zaltrap）已有五个适应症在全球100多个国家获准，主要用于治疗视网膜病变引起的视力损害：包括糖尿病性黄斑水肿（DME）、新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD)，视网膜静脉阻塞 (RVO,包括BRVO和CRVO)、以及病理性近视性脉络膜新生血管(myopic CNV)引发的视力损害。

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