美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年1月8日批准泊马度胺(Pomalid)在多发性骨髓瘤患者的治疗或仍在进行其他抗癌药物治疗失败后的治疗。于2013年8月获EMA批准上市,用于成人患者的既往已接受过至少2次治疗方案。那么泊马度胺(Pomalid)进入医保了吗?给予报销吗?
很遗憾的说,泊马度胺并没有在中国上市,所以也没有进入医保,报销的问题更无从谈起。
泊马度胺(Pomalid)对中晚期的多发性骨髓瘤患者能起到抑制作用,在泊马度胺(Pomalid)与地塞米松联合治疗的患者中应答持续时间中位数7.4个月。泊马度胺(Pomalid)的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数(客观应答率,或ORR)。患者被随机分配接受单独泊马度胺(Pomalid)或泊马度胺(Pomalid)加低剂量皮质类固醇地塞米松。
结果显示:接受泊马度胺(Pomalid)单一治疗的患者7.4%达到ORR。泊马度胺(Pomalid)加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2%显示ORR,应答持续时间中位数7.4个月。
试验中泊马度胺(Pomalid)常见的副作用有抵御感染的白血细胞(中性粒细胞)减少、疲劳和虚弱、红细胞计数降低(贫血)、便秘、腹泻、血小板减少下降(血小板减少症)、上呼吸道感染、背部疼痛和发烧。服用泊马度胺(Pomalid)出现这些副作用轻微的可以随着时间自行消退,严重的药物反应请及时就医治疗。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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