




达克替尼,商品名:多泽润,是国际医药巨头辉瑞公司研发的抗癌新药。达克替尼在中国获批单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。
这是一项针对携带EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的三期临床试验,主要比较达克替尼和易瑞沙(吉非替尼)的疗效。
实验结果表明,服用达克替尼的患者的中位总生存时间为34.1个月,也就是说,半数患者的生存时间超过34.1个月。然而,服用易瑞沙的患者的中位总生存期为26.8个月,而达替尼的中位总生存期延长了7个月。
达克替尼的无进展生存期中位数为14.7个月,也就是说,半数患者的无进展时间超过14.7个月。以利沙是9.2个月。
这表明与易瑞沙相比,达克替尼显著延长了肺癌患者的生存时间,提高了疗效。
达克替尼(Dacomitinib,代号299804)是一种第二代、不可逆、表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),达克替尼是一种泛HER抑制剂,也就是说不只是抑制EGFR(HER1),还可以抑制HER2和HER4。也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白,所以展示出较好的疗效。
跟多有关于达克替尼的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。
相关热文推荐:肺癌靶向药治疗药物达克替尼安全性怎么样?/newsDetail/79808.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288