达克替尼中国上市日期
医学编辑李莹
2020-11-17 11:16
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2018年9月，美国FDA批准了辉瑞公司研发的多泽润®（达可替尼片）作为一线疗法治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌。2019年5月15日，多泽润®获得中国国家药品监督管理局批准。7月将陆续开始在中国各大城市上市。
美国的肿瘤学杂志《肿瘤学焦点(Im Focus Onkologie)》刊登了EGFR-TKI类抗癌药达克替尼的最新临床I川期试 验报告显示:在四百余位无脑转移的非小细胞肺癌患者当中，使用达克替尼的无进展生存期(14.2个月) 是吉非替尼(9.2个月)的1.5倍。今年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布，达克替尼比吉非替尼能多延长半年以上的总生存期，令人欢欣鼓舞。
在另一项临床试验当中，依旧是用达克替尼与吉非替尼作比较，对转移肉瘤进行增值测定、克隆生成器测定、抗失 巢凋亡试验等，结果显示达克替尼在抑制EGFR、HER2、 Akt和ERK活化方面都比吉非替尼更有效。
在2018的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，达克替尼的中位总生存时间middle OS是34.1个月，而吉非替尼为26.8个月，整整延长了7.3个月，达克替尼在延长患者总生存时间上完全战胜了一代靶向药。
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瑞普替尼(Augtyro)
瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
曲美木单抗
1、肝细胞癌
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)适用于治疗不可切除的肝细胞癌 (uHCC) 成人患者。
2、非小细胞肺癌 (NSCLC)
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗，适用于治疗无致敏表皮生长因子受体 (EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因组肿瘤畸变的转移性 NSCLC 成人患者。
癌症疫苗
癌症（各种阶段的癌症）、预防癌症、预防复发、患癌高风险人群。
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