帕唑帕尼治疗肾癌晚期效果如何？

郭药师

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2025-01-21 05:21:37

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帕唑帕尼（Votrient）通过抑制酪氨酸激酶在广谱的肿瘤类型中发挥关键作用。帕唑帕尼是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，针对血管内皮生长因子受体（VEGFR-1,-2,-3）、血小板源性生长因子受体（PDGFR-a,-b）和干细胞因子受体（c-kit），具有直接的抗增殖作用和抗血管生成的特性。今天咱们就来详细了解一下帕唑帕尼治疗肾癌晚期效果如何？

关于帕唑帕尼（Votrient）治疗生存期，我们可以从关于帕唑帕尼的一项III期临床数据看出，与安慰剂对照组相比较，肾癌患者用帕唑帕尼治疗后，癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。在临床实验中，帕唑帕尼受试者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月，而安慰剂对照组仅为4.2个月。那些此前未接受过治疗的患者用药后效果更明显，其无进展生存期限可达到11.1个月，而安慰剂对照组仅为2.8个月。使用帕唑帕尼（Votrient）治疗晚期肾癌的效果非常显着，特别是在生存期收益上，远比常规的干扰素要好。而且在安全性上帕唑帕尼也非常高，我们从上述的帕唑帕尼(VOTRIENT)研究实验中也可以看出其治疗的安全性，很少有患者出现了严重副作用，不过为了保险起见患者最好还是在选择帕唑帕尼治疗时定期就医检查身体各项功能，以便及时处理。

相关文献报道帕唑帕尼（Votrient）在临床前动物实验中选择性抑制VEGF刺激的内皮细胞增殖，对肿瘤细胞和其血管生成均有抑制作用，临床治疗晚期肾癌效果显著，药物不良事件发生率低，尤其是对于有多处转移病灶的晚期肾透明细胞癌患者来说，帕唑帕尼具有快速明显的肿瘤抑制作用和较高的安全性。

帕唑帕尼（Votrient）是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。

以上就是帕唑帕尼（Votrient）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年1月25日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465

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