帕唑帕尼(Votrient)可以特异作用于血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子及几种酪氨酸激酶,已经证实对治疗肾脏肿瘤有效。帕唑帕尼通过抑制酪氨酸激酶在广谱的肿瘤类型中发挥关键作用。今天咱们就来详细了解一下晚期肾癌吃帕唑帕尼可以延长生存期多久?
在一项治疗肾细胞癌A期临床试验中评估了225例患者。这些患者具有明确细胞类型的局部复发或转移性肾细胞癌。结果显示服用帕唑帕尼(Votrient)的患者中位无进展生存期为51.7周。
在另一个55例对舒尼替耐药或贝伐单抗作为一线治疗转移性肾透明细胞癌患者,服用帕唑帕尼其中位无进展生存时间是7.5个月。这些二期试验的结果证实了帕唑帕尼的有效性。此外,认为帕唑帕尼的安全概况是可以接受的,并证实了其耐受性。
在一项双盲临床试验中,招募了435例先前接受过一种细胞疗法的局部复发或转移性肾细胞癌的患者,随机接受帕唑帕尼(Votrient)(233人)或安慰剂(145人)治疗。结果显示出,帕唑帕尼与安慰剂组中位无进展生存期对比为9.2个月VS 4.2个月。
在一项单臂临床试验中,招募了225例局部复发或转移性肾细胞癌患者,接受帕唑帕尼疗。结果显示出,帕唑帕尼患者中位无进展生存期为13个月。
相关文献报道帕唑帕尼(Votrient)在临床前动物实验中选择性抑制VEGF刺激的内皮细胞增殖,对肿瘤细胞和其血管生成均有抑制作用,临床治疗晚期肾癌效果显著,药物不良事件发生率低,尤其是对于有多处转移病灶的晚期肾透明细胞癌患者来说,帕唑帕尼具有快速明显的肿瘤抑制作用和较高的安全性。
帕唑帕尼(Votrient)服用剂量:800 mg口服每天1次不和食物一起服药。基线中度肝损伤-口服200 mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。国内一般建议用量为:600mg(成年人);儿童用量:国内有12kg儿童用量为200mg,有效果。
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