尼洛替尼进入国家医保了吗？

2007年尼洛替尼（达希纳）在美国获批上市，为抗肿瘤药，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。尼洛替尼用于治疗那些产生格列卫耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML），也用于难治性胃肠道间质瘤，系统性肥大细胞增生以及嗜酸细胞增多综合征，而且疗效均显著。今天咱们就来详细了解一下尼洛替尼进入国家医保了吗？

2018年10月尼洛替尼（达希纳）胶囊被纳入全国医保范围，虽然医保后尼洛替尼胶囊价格比之前便宜了很多，但对于需要长期服用的普通患者来说，负担还是比较沉重。

尼洛替尼（达希纳）瑞士诺华在印度版 Tasigna     200mg*28片    2050元；150mg*28片 1650元，可以减轻患者的经济负担，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品！

采用尼洛替尼（达希纳）治疗对于大多数晚期CML患者都是有效的。对于加速期的患者，总体血液学反应率（白细胞计数正常化）为72%，而细胞遗传学反应率（Ph染色体减少或消失）为48%。在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。

Bcr-Abl蛋白是由含有异常的非正常染色体的细胞产生的，在患有CML的患者中，这种蛋白质被认为是致癌白细胞过度增殖的一个重要因素。使用尼洛替尼（达希纳）治疗后，42%的对格列卫耐药的慢性期费城染色体阳性（Ph+）CML患者会出现异常染色体减少或者消失的情况；而在处于加速期的患者中，也有31%的患者能够获得同样的效果。

尼洛替尼（达希纳）推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在服药前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。应遵医嘱治疗。但如果错过给药，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。

以上就是尼洛替尼（达希纳）医保的内容，希望可以帮助到您！