吉非替尼（易瑞沙）适用于什么病症？

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吉非替尼（易瑞沙）适用于什么病症？

郭药师

2025-01-20 02:57:48

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吉非替尼（易瑞沙）是新型的靶向治疗药物 , 以表皮生长因子受体(EGFR) 为靶点 , 属于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI), 对 EGFR 基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）有良好治疗效果 , 能明显延长生存时间。其通过抑制EGFR 激活 , 阻断肿瘤细胞的分裂周期 , 达到杀灭肿瘤细胞、抑制肿瘤转移的目的。

为探讨吉非替尼（易瑞沙）靶向治疗在非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中的应用效果，国内一项纳入54 例NSCLC 患者 , 均使用口服吉非替尼靶向治疗。分析其近期疗效、生存时间 , 并比较治疗前后欧洲癌症研究与治疗组织的生命质量测定量表 (EORTCQLQ-C30) 评分、肿瘤标志物指标。

经吉非替尼治疗后 , 客观缓解率 (RR) 为 59.26%, 疾病控制率 (DCR) 为 87.04%。治疗后 , 患者疾病无进展生存期 (PFS) 为 (7.6±2.1) 个月 , 进展后生存期 (PPS) 为 (5.2±1.4) 个月、总生存期 (OS) 为 (15.2±2.8) 个月。治疗后 , 躯体、情绪、社会、认知、角色、整体生活质量评分均高于治疗前 , 疼痛、疲乏、失眠、呼吸困难、恶心呕吐、食欲丧失、便秘、腹泻评分均低于治疗前 , 差异均有统计学意义 (P<0.05)。治疗后 , 患者癌胚抗原 (CEA)、神经$特异性烯醇化酶 (NSE)、血清糖类抗原 199(CA199) 水平均明显低于治疗前 , 差异有统计学意义 (P<0.05)。

由此可见，吉非替尼靶向治疗在 NSCLC 患者中的应用效果显著 , 能有效提升抗肿瘤疗效 , 延长生存时间 , 降低毒副反应发生率及严重程度 , 降低肿瘤标志物 , 提高生存质量 , 具有积极的临床意义。

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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2022年9月23日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532