




2015年4月阿昔替尼(英利达)获中国食药监局(CFDA)批准上市,其适应症为治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者,2018年,国家医疗保障局发文,将阿昔替尼等17个抗癌药纳入医保支付范围。 阿昔替尼医保后自费多少?
阿昔替尼(英利达)医保后的价格也从约20000$降至6000$。患者一盒需要支付6000$左右。尽管降幅已经很大,但是对比相同规格的仿制药物,还是有一定差距。
阿昔替尼(英利达)是辉瑞(Pfizer)公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。2012年7月FDA批准辉瑞研发的阿昔替尼(英利达,阿西替尼)上市。2015年阿昔替尼(英利达)在我国获批上市,适应症是用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
靶向药英利达(阿昔替尼)需要在专业医生的指导下使用。推荐剂量是5mg(每日两次)。英利达可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时。 尚未在儿童中验证其安全性和有效性。老年人用药不需要调整使用剂量。如果患者对英利达或任何辅料过敏则不应使用。
相关热文推荐:靶向药阿昔替尼多少钱一盒?/newsDetail/80866.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324