2015年4月阿昔替尼(英利达)获中国食药监局(CFDA)批准上市,其适应症为治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者,2018年,国家医疗保障局发文,将阿昔替尼等17个抗癌药纳入医保支付范围。 阿昔替尼医保后自费多少?
阿昔替尼(英利达)医保后的价格也从约20000元降至6000元。患者一盒需要支付6000元左右。尽管降幅已经很大,但是对比相同规格的仿制药物,还是有一定差距。
阿昔替尼(英利达)是辉瑞(Pfizer)公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。2012年7月FDA批准辉瑞研发的阿昔替尼(英利达,阿西替尼)上市。2015年阿昔替尼(英利达)在我国获批上市,适应症是用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
靶向药英利达(阿昔替尼)需要在专业医生的指导下使用。推荐剂量是5mg(每日两次)。英利达可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时。 尚未在儿童中验证其安全性和有效性。老年人用药不需要调整使用剂量。如果患者对英利达或任何辅料过敏则不应使用。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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