




阿昔替尼(英利达)是新一代肾癌靶向治疗药物,能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1,VEGFR-2,和VEGFR-3。
在一项3期临床研究中,研究者们比较了阿昔替尼(英利达)和索非拉尼二线治疗方案对转移性肾细胞癌患者的疗效。本研究的主要终点是受试者的疾病无进展生存期(PFS)。试验纳入了723名透明细胞转移性肾细胞癌患者,研究者根据既往所接受过的治疗对其进行分层,并将其按照1:1的比例随机分为两组,361名受试者接受阿昔替尼(英利达)治疗,方案为每日2次,每次5mg,另有362名受试者接受索菲替尼治疗,方案为每日2次,每次400mg。 研究结果提示,在阿昔替尼(英利达)组和索非拉尼组中受试者的中位总体生存期分别为20.1月和19.2月,应用阿昔替尼(英利达)治疗的患者其无进展生存期更长。
2015年4月阿昔替尼(英利达)获中国食药监局(CFDA)批准上市,其适应症为治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者,2018年,阿昔替尼(英利达)进入医保,靶向药阿昔替尼医保报销比例是多少?
阿昔替尼(英利达)医保后的价格也从约20000$降至6000$,医保报销比例为30%左右,各地报销比例会有所差别,建议患者咨询当地的医保局。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324