search 分类

靶向药阿昔替尼医保报销比例

郭药师
已帮助: 1107人
2025-01-21 18:37:25
在线
查找十次,不如咨询一次!
真人客服
即问即答
一分钟内回复
免费咨询

阿昔替尼(英利达)是新一代肾癌靶向治疗药物,能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1,VEGFR-2,和VEGFR-3。

在一项3期临床研究中,研究者们比较了阿昔替尼(英利达)和索非拉尼二线治疗方案对转移性肾细胞癌患者的疗效。本研究的主要终点是受试者的疾病无进展生存期(PFS)。试验纳入了723名透明细胞转移性肾细胞癌患者,研究者根据既往所接受过的治疗对其进行分层,并将其按照1:1的比例随机分为两组,361名受试者接受阿昔替尼(英利达)治疗,方案为每日2次,每次5mg,另有362名受试者接受索菲替尼治疗,方案为每日2次,每次400mg。 研究结果提示,在阿昔替尼(英利达)组和索非拉尼组中受试者的中位总体生存期分别为20.1月和19.2月,应用阿昔替尼(英利达)治疗的患者其无进展生存期更长。

2015年4月阿昔替尼(英利达)获中国食药监局(CFDA)批准上市,其适应症为治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者,2018年,阿昔替尼(英利达)进入医保,靶向药阿昔替尼医保报销比例是多少?

阿昔替尼(英利达)医保后的价格也从约20000$降至6000$,医保报销比例为30%左右,各地报销比例会有所差别,建议患者咨询当地的医保局。

相关热文推荐:肾癌治疗药物阿昔替尼(英利达)服用方法/newsDetail/80880.html

参考资料: FDA说明书更新于2024年7月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324

[免责声明] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
相关文章
相关信息
医伴旅企业微信
咨询热线:
400-001-2811
官方微博
官方客服
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号 医伴旅
咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部