




特罗凯(厄洛替尼)是肺癌治疗药物,特罗凯(厄洛替尼)能显着延长肺癌患者无进展生存,多项高级别的研究已经证实了这一点。特罗凯(厄洛替尼)可以减少毒副作用,安全性更好,因为靶向药物是精准作用于肿瘤分子水平,毒副作用明显低于化疗。特罗凯可以明显改善治疗依从性。很多患者因为化疗的毒副作用而难以坚持,而靶向药物特罗凯(厄洛替尼)由于较化疗的毒副作用小,患者更容易接受。
临床试验探讨特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性与安全性方法。
试验纳入晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者24例。给予特罗凯150mg/次,口服,每天1次,直至病情进展或出现严重不良反应而停止治疗。按照RECIST实体瘤疗效评价标准和美国国家癌症研究院(NCI)的毒性评价标准来评价特罗凯的临床疗效和不良反应。结果 24例患者均可评价疗效和毒副作用。疗效方面:完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)4例,疾病稳定(SD)15例,疾病进展(PD)5例,客观有效率16.7%,疾病控制率79.2%,中位无进展生存期(PFS)5.1个月(1.1~13.6个月),中位生存时间6.4个月(4.3~15.0个月)。常见不良反应有皮疹(83.3%),多为CTC1、2级,经对症治疗后好转,未出现严重不良反应。
结论特罗凯对晚期非小细胞肺癌疗效明显,安全性好,值得临床使用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2014年6月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002