利妥昔单抗适用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗

利妥昔单抗（美罗华）与B 细胞上的CD20 抗原结合后，启动介导B 细胞溶解的免疫反应。B 细胞溶解的可能机制包括：补体依赖的细胞毒作用（CDC），抗体依赖细胞的细胞毒作用（ADCC）。今天咱们就来详细了解一下利妥昔单抗适用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗。

利妥昔单抗注射液作为最早应用于临床的CD20单抗类药物,广泛用于CD20阳性的淋巴瘤和一些自身免疫性疾病的治疗。

2000年4月，利妥昔单抗（美罗华）获得国家药品监督管理总局（NMPA）的批准正式在国内上市，该药在临床中主要与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。利妥昔单抗（美罗华）于1997年11月26日获FDA批准上市，用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病以及其他非肿瘤疾病。

来自CLL8试验的数据表明，利妥昔单抗（美罗华）与化疗联合使用有可能成为治疗CLL的标准护理。接受利妥昔单抗联合化疗作为一线治疗的患者平均生活了40个月而没有癌症进展，而接受单纯化疗的患者的平均生存时间平均为32个月。

目前，CLL被认为是不可治愈的，目标的治疗是通过控制症状来控制疾病，延长患者生活的时间而不会恶化疾病。 CLL8的结果表明，用利妥昔单抗（美罗华）治疗的患者在没有疾病进展的情况下活得更长，减少了频繁就诊的次数。

利妥昔单抗（美罗华）治疗淋巴瘤的效果非常好，但不是对于所有淋巴瘤患者，而是针对CD20阳性的B细胞淋巴瘤患者。如滤泡淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤、伯基特淋巴瘤，还有黏膜相关淋巴瘤、套细胞淋巴瘤。

传统的非霍奇金淋巴瘤治疗方式除了破坏肿瘤细胞，还会损伤身体中的健康组织，而利妥昔单抗（美罗华）只特异性针对B细胞。单克隆抗体的本质是其特异性的保证。

以上就是利妥昔单抗（美罗华）适应症的内容，希望可以帮助到您！