




恩西地平(Idhifa,Enasidenib)获批的适应症就是携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人急性髓性白血病(AML)患者,所有恩西地平可以治疗急性髓性白血病。恩西地平(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要, IDH2是三羧酸循环中的关键酶,该蛋白的某些突变形式(R140Q, R172S,R172K)导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutarate,2-HG)升高,恩西地平可降低2-HG的含量从而诱导白血病细胞分化。
急性骨髓性白血病新药恩西地平有效果吗?
临床研究纳入了具有IDH2突变的晚期血液系统恶性肿瘤患者。其中纳入的IDH2突变新诊断AML老年患者为39例。3例在恩西地平(Idhifa,Enasidenib)治疗期间达到完全缓解(CR),其中2例患者完成了27个治疗周期,另1例患者完成了35个治疗周期。所有患者恩西地平(Idhifa,Enasidenib)治疗周期的中位数为6(范围1-35)。
10例患者进入研究剂量递增阶段,其中1例恩西地平(Idhifa,Enasidenib)50 mg每日一次,其余9例患者>100 mg(150–450 mg)每日一次;在研究扩展阶段,其余29例患者100mg推荐剂量每日一次。患者中位年龄为77岁,26例患者IDH2-R140突变,12例患者IDH2-R172突变。研究中,12例患者达到了IWG定义的缓解,ORR为30.8%。达首次反应和最佳反应的中位时间分别为1.9个月和3.7个月。7例患者(18%)达到CR,1例(3%)达到CRi。中位缓解持续时间均未达到(NR)。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月12日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209606