




赞可达(塞瑞替尼)是一种激酶抑制剂。2014年,美国美国食品和药物管理局批准赞可达(塞瑞替尼)ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的新适应症申请,2018年5月31日,第二代ALK抑制剂赞可达(塞瑞替尼)在中国获得正式批准,为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。
赞可达(塞瑞替尼)肺癌药效果好吗?
在代号为ASCEND-4的三期临床实验中,赞可达(塞瑞替尼,Ceritinib)与一线化疗的治疗效果有很大的差异。赞可达(塞瑞替尼,Ceritinib)治疗的有效率为73%,无进展生存期是16.6个月,化疗的有效率为27%,无进展生存期只有8.1个月,也就是说,赞可达(Ceritinib,spexib)减少了45%的疾病进展和死亡风险。
对于脑转移患者来说,赞可达(Ceritinib,spexib)的效果也十分显著,赞可达(塞瑞替尼)无进展生存期vs化疗无进展生存期为26.3个月vs 8.3个月,从客观缓解率和缓解持续时间上来说,赞可达(塞瑞替尼)都要更加优异,由此可见,赞可达(塞瑞替尼)的治疗对存在脑转移的非小细胞癌NSCLC 患者达到了高效、持续的系统缓解以及较高的颅内缓解。
患者在服用赞可达(Ceritinib,spexib)治疗后可能会出现腹泻的情况,腹泻最常见的是发生在早餐一小时多之后,腹泻前下腹扭痛、急迫。腹泻轻中度的患者可以服用止泻药缓解,情况较为严重者或年老体弱者,需要进行补液调整水电解质平衡。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年10月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225