飞尼妥耐药后该怎么办呢？

飞尼妥是新一代mTOR抑制剂，是靶向治疗药物，对癌细胞有针对性，能够直接靶向性的作用于癌细胞中，控制癌细胞分化以及血管生长，从而便可以达到治疗肾癌的目的。今天咱们就来详细了解一下飞尼妥耐药后该怎么办呢？

据临床研究结果显示，晚期肾癌患者在持续使用飞尼妥5个月左右出现耐药的几率很小，在5个月之后出现耐药的几率增大；晚期乳腺癌患者在持续使用飞尼妥7个月左右出现耐药的几率很小，在7个月之后出现耐药的几率增大。进展期胰腺癌患者在持续使用飞尼妥11个月左右出现耐药的几率很小，在11个月之后出现耐药的几率增大；在确定飞尼妥耐药之后，根据主治医生指导下更换靶向药。

一线内分泌药物在长期使用后也会发生耐药，研究发现，一个重要的耐药机制就是信号通路的旁路激活带来的失效，PI3K/AKT/mTOR是其中重要的旁路信号之一，也成为解决内分泌耐药的靶点。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂飞尼妥（Afinitor）可通过阻断细胞PI3K/AKT/mTOR通路，发挥逆转内分泌继发耐药的作用。

对于肿瘤药物飞尼妥片多久开始耐药的影响因素很多，患者本身对飞尼妥的敏感程度，身体机体和患病的病症都能起到作用，所以具体情况患者还需具体分析。另外，飞尼妥在多方试验结果显示，其靶向作用强，耐受性良好，效果也非常明显，所以患者可对症放心遵医嘱用药。

飞尼妥是第一代mTOR抑制剂，与细胞内受体FKBP12结合的亲和力高。飞尼妥-FKBP12复合物与mTOR相互作用可以抑制下游信号传导。在内分泌药物耐药的处理中具有独特的用处。

飞尼妥片治疗肾癌的效果是不错的，飞尼妥片治疗晚期肾癌，属干扰细胞通讯防止肿瘤细胞生长的激酶类药物。飞尼妥通过抑制mTOR，体内外研究均显示可降低细胞增生、血管生成和葡萄糖摄取。

以上就是飞尼妥耐药的内容，希望可以帮助到您！