泊马度胺(Pomalidomide)是一种沙利度胺类似物,是一种有抗肿瘤活性。体外研究显示泊马度胺(Pomalidomide)抑制脂多糖(LPS)刺激的TNF-alpha释放,作用于人类PBMC和人类全部血液时,IC50分别为13nM和25nM。泊马度胺(Pomalidomide)抑制IL-2刺激的T调节细胞,泊马度胺(Pomalidomide)处理人类外周血T细胞,提高IL-2产量,作用于CD4+子集比作用于CD8+子集有效。泊马度胺(Pomalidomide)作用于Jurkat细胞,增强SEE和Raji细胞诱导的AP-1转录活性,1μM时最高增强4倍,这种作用存在剂量依赖性。用不同浓度泊马度胺(Pomalidomide)(2.5-40μg/mL)处理Raji细胞48小时,导致细胞增殖和DNA合成明显降低,与对照组相比降低~40%。
泊马度胺(Pomalidomide)的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的泊马度胺(Pomalidomide)临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经泊马度胺(Pomalidomide)治疗后癌症完全或部分消失的患者数(客观应答率,或ORR)。患者被随机分配接受单独泊马度胺(Pomalidomide)或泊马度胺(Pomalidomide)加低剂量皮质类固醇地塞米松(dexamethasone)。结果显示:接受泊马度胺(Pomalidomide)单一治疗的患者7.4%达到ORR。这些患者中应答时间中位数尚未得出结论(统计时依然有应答。泊马度胺(Pomalidomide)加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2%显示ORR,应答持续时间中位数7.4个月。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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