




胃癌二线治疗药物-雷莫芦单抗
雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂,由美国礼来制药研发生产,于2014年4月获FDA批准上市,用于癌症不能手术切除(不可切除),以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散(转移)的患者。
它是一种血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂,通过特异性结合该位点,阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D与之结合,从而阻止VEGF受体2的激活,最终通过减少肿瘤血管的生成来减缓或阻止肿瘤的生长和扩散。
雷莫芦单抗治疗胃癌的用法用量:单药或联合紫杉醇的常规用量是8mg/kg,每2周1次,输液时间60分钟以上。
雷莫芦单抗联合紫杉醇治疗晚期胃癌的效果:
该方案被批准是依据一项被称为RAINBOW的三期临床试验,将雷莫芦单抗与紫杉醇联合,对比单独用紫杉醇治疗,既往含氟嘧啶或含铂化疗方案治疗后病情进展的晚期或转移性胃癌和胃食管交界腺癌患者。
结果显示:雷莫芦单抗联合紫杉醇,可以提高2.1个月的生存期(9.6个月 VS 7.4个月),延长1.6个月的无疾病进展生存期(4.4个月 VS 2.8个月),有效率也更高(28% vs 16%)。
2014年11月5日,FDA批准雷莫芦单抗联合紫杉醇,用于既往含氟嘧啶或含铂化疗方案治疗后病情进展的晚期或转移性胃癌和胃食管交界腺癌患者。
相关热文推荐:非小细胞肺癌治疗新药-雷莫芦单抗 /newsDetail/82098.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477