




拉罗替尼和安罗替尼都是用于治疗恶性肿瘤的口服药物,并且针对于多种实体瘤的治疗均有效果,那这两种药有什么区别呢?
拉罗替尼是针对特定基因突变(NTRK融合突变),而不针对特定癌症种类的抗癌新药。这也是第一个研发和临床实验完全只基于一个分子特征来完成的抗癌药。由于NTRK靶点比较小众,因此拉罗替尼还被认定为“孤儿药”,并且通过快速审批上市,为NTRK融合基因患者的治疗带来了新的选择。
安罗替尼是一种多靶点药物,其靶点有VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit 等,针对的是肿瘤细胞本身的几条致命通路——针对驱动基因通路,将它们都一一封闭。不仅抑制肿瘤细胞,还抑制肿瘤血管生成,减少耐药肿瘤的形成。
拉罗替尼口服给药,成人和儿童患者均可使用,推荐剂量为成人100mg,每天2次;儿童使用推荐剂量为100mg/m2,每日2次(每次最大剂量为100毫克)。 体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次。
安罗替尼采用的是连用 2 周,停用一周的给药方法,这种给药方式可使血药浓度稳定维持在治疗窗之内。推荐剂量为12mg每天一次,最好在早餐前服用。<18岁患者使用安罗替尼的安全性和有效性数据不足,不建议使用。
拉罗替尼和安罗替尼都是处方药,在治疗中都有比较好的效果,患者的治疗都应在有治疗经验的医生指导下开始,不可盲目用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710