阿柏西普(Zaltrap)分别于2014年8月前相继获得了美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药物管理局(EMA)的批准上市,并获批了通过玻璃体注射治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿、湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿3个适应症。在肠癌领域,美国FDA和EMA分别于2012年先后已批准了阿柏西普联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙和伊立替康方案(FOLFIRI)通过静脉给药治疗对奥沙利铂为基础的化疗方案耐药或进展的结直肠癌患者。
2018年2月13日,阿柏西普获得国家药监局的批准正式在国内上市。自从该药获批在国内上市以后,患者无需出国便可买到所需的阿柏西普。不仅如此,患者还可享受到医保报销所带来的实惠。同时,患者亦可联系医伴旅获取海外在售的阿柏西普。
作为一款新型抗血管生成靶向药物,阿柏西普二线治疗奥沙利铂治疗失败的转移性结直肠癌(mCRC)患者可以显著提升患者的OS和PFS,改善ORR,为mCRC患者二线治疗多提供了一种治疗选择。从目前临床证据和国外使用情况来看,同国内已上市的抗血管生成药物贝伐珠单抗一样,使用阿柏西普也不受RAS基因突变影响,未来上市后或可广泛应用于mCRC的二线治疗当中。
然而同大多数靶向药物一样,阿柏西普刚上市后高昂的药物费用也有可能是未来制约其广泛使用的原因之一。随着临床研究的积极深入和各项医保政策的逐步改善,探索阿柏西普在国人mCRC治疗中有效的化疗联合方案、可否与放疗联合、更有效的给药剂量以及是否可用于mCRC新辅助治疗、一 线及二线后治疗有重要的临床意义。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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