




晚期肺癌三线治疗药物-厄洛替尼
2004年11月和2005年9月,厄洛替尼分别在在美国和欧洲通过审批,用于化疗失败后的NSCLC的二/三线治疗。
2006年4月6日,中国食品与药品管理局批准特罗凯用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。目前厄洛替尼已在全球超过75个国家上市。
厄洛替尼是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。它具有靶向性。对晚期非小细胞肺癌患者运用该药能够带瘤生存;对于放化疗期间的患者,可用其联合治疗,减缓放化疗副反应,提高治疗效果。
厄洛替尼的作用途径与化疗不同,是一种靶向治疗药物,可特异性地针对肿瘤细胞作用,抑制肿瘤的形成和生长。厄洛替尼通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长,酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。
厄洛替尼的用法用量:
1、对NSCLC剂量是150 mg/天。
2、对胰腺癌剂量是100 mg/天。
3、应空腹服用特罗凯所有剂量至少进食前1小时或后2小时。
4、需要时减低50 mg减量。
5、持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反转。
另外,患者需要维,如果出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应该暂停厄洛替尼治疗,进行诊断评估。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2014年6月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002