多泽润作为一种单药疗法,用于一线治疗存在表皮生长因子受体(EGFR)激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,那多泽润效果怎样?
一项随机、开放标签、头对头III期研究,在携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中开展,评估了多泽润相对于阿斯利康第一代EGFR靶向药物Iressa(易瑞沙,通用名:gefitinib,吉非替尼)用于一线治疗的疗效和安全性。主要终点是无进展生存期(PFS),次要终点为OS。
研究数据显示,与Iressa治疗组相比,多泽润治疗组PFS实现了统计学显著和临床意义的延长(中位PFS:14.7个月vs 9.2个月)、死亡或疾病进展风险显著降低了41%(HR=0.59[95%CI=0.47-0.74],p<0.0001),达到了研究的主要终点。
在美国临床肿瘤学会年度会议(ASCO2018)上公布的OS数据显示,多泽润治疗组中位OS为34.1个月(95%CI:29.5-37.7),比Iressa治疗组(中位OS:26.8个月[95%CI:23.7-32.1])延长了7个月。治疗第30个月时,多泽润治疗组生存率为56.2%,Iressa治疗组为46.3%。横跨大多数基线特征的亚组分析与主要OS分析结果一致,包括存在常见的第19号和20号外显子亚突变的患者。
多泽润治疗组最常见的(≥20%)不良反应包括:腹泻(87%)、皮疹(69%)、甲沟炎(64%)、口腔炎(45%)、食欲减退(31%)、皮肤干燥(30%)、体重减轻(26%)、脱发(23%)、咳嗽(21%)、瘙痒(21%)。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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