艾曲波帕治疗血小板

艾曲波帕是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，可显著提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药。

艾曲泊帕(eltrombopag)为小分子非肽类血小板生成素(thrombopoietin, TPO)受体激动剂,能与巨核细胞的TPO受体(TPO-R, c-Mpl)结合,从而刺激巨核细胞的分化和血小板的生成。

在2007年发表的研究中，收纳了117位18岁以上，血小板低于30×103 / L且至少曾接受过一种ITP治疗的受试者，随机分派成四组，分别接受艾曲波帕 30mg，50mg，75mg或安慰剂，以每日一次方式给予持续六周或至血小板大于200×103 / L则结果显示，接受艾曲波帕 50mg，70mg治疗六周后，达到血小板大于50×103 / L的人数比例高达70%与81%，与对照组(11%)和艾曲波帕低剂量组相比具显示差异，且在接受艾曲波帕50mg，70mg治疗之受试者中，分别有37%与50%的受试者血小板数目达到200×103 / L，本研究指出，给予艾曲波帕50mg，75mg能提供慢性ITP患者有效的治疗。

后续在2009年发表研究中，更进一步的探讨以每日剂量艾曲波帕 50mg治疗3周后血小板仍未上升至50×103 / L以上之ITP患者，将艾曲波帕剂量增加至75mg持续3周后，30%的受试者对艾曲波帕的剂量增加具有感受性并用血小板上升至50×103 / L以上，在上述两个研究中，使用艾曲波帕治疗ITP的实验组患者的出血风险均相对低于对照组。

依据国内外一系列临床研究表明,无论短期或者长期治疗ITP,艾曲波帕都能明显增加血小板计数,有效控制出血症状,减少或者中断伴随的ITP治疗,并且具有良好的耐受性,是ITP患者治疗的新希望。