罗氏新药维莫德吉是靶向药吗

维莫德吉是靶向药吗？下面让我们一起来看看。维莫德吉、由罗氏基因技术公司（Genentech）生产，维莫德吉已经由FDA批准用于治疗基底细胞癌，维莫德吉是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。维莫德吉是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。维莫德吉由罗氏（Roche）的基因技术公司（Genentech）生产，维莫德吉已经由FDA批准用于治疗基底细胞癌，维莫德吉是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。

实验表明维莫德吉在安全性和有效性方面都很有成效，有一项30个月的实验，维莫德吉用于晚期基底细胞癌 (ERIVANCE BCC) 试验在不适合手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者身上及转移性基底细胞癌 (mBCC) 患者身上对每天口服 150mg 维莫德吉的治疗结果进行了评价。这项30个月更新的试验包括研究者评价的有效性结果和一项安全性分析，有33名mBCC 患者及63名 laBCC 患者参与。结果显示，mBCC 患者的客观缓解率为 48.5%，laBCC 患者的客观缓解率为 60.3%，这与最初分析中报道的研究者评价结果相似(分别为45.5% 和60.3%)。 mBCC 患者的中位缓解持续时间为14.8个月，laBCC 患者的中位缓解持续时间为26.2个月。这与最初分析的12.9个月及7.6个月的结果相比缓解持续时间增加，尤其是 laBCC 患者的中位缓解持续时间有明显的增加。

除此之外，一项多中心临床试验也评估了维莫德吉的安全性和有效性，试验共纳入96例有局部晚期或转移性皮肤基底细胞癌的患者。主要终点是客观有效率（ORR），或治疗后肿瘤完全和部分缩小或癌性损害完全消失的患者百分率。在接受维莫德吉治疗的转移性基底细胞癌患者中，部分缓解率为30%；在局部晚期基底细胞癌患者中，完全加部分缓解率为43%。

患者可以在医生指导下服用维莫德吉，注意用药安全。

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