分类
首页     医药资讯    司美替尼是哪个国家的药?

司美替尼是哪个国家的药?

作者头像.jpg
郭药师
2025-01-21 02:41:45
已帮助: 873人

司美替尼是那个国家的药?司美替尼(selumetinib)是英国阿斯利康研发生产的。

英国阿斯利康公司(AstraZeneca)是全球领先制药公司,由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯特拉捷利康拥有强大的研究开发基础和广泛的产品领域,其产品涉及多个治疗领域。

2020年4月10日,美国FDA批准了英国阿斯利康公司开发的MEK1/2抑制剂司美替尼(Selumetinib:AZD6244,ARRY-142886)上市,适应症为2岁及以上儿童的1型神经纤维瘤病(NF1)且有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)。

司美替尼(Selumetinib)是FDA批准的首个1型神经纤维瘤治疗药物,这为全球1型神经纤维瘤(NF1)/丛状神经纤维瘤患者带来新的治疗选择和希望。司美替尼(Selumetinib,来自阿斯利康的一种药物)治疗1型神经纤维瘤病患者的丛状神经纤维瘤(plexiform neurofibroma)的临床试验,总共24位患者,平均疗程大概在30个月左右。临床试验结果还是十分鼓舞人心的,大概71%的(24位患者中有17位)患者出现了瘤体超过20%的减小。同时,司美替尼(selumetinib)治疗期间出现的不良反应相对较轻。

相关热文推荐:司美替尼多少钱一个月?  /newsDetail/84452.html

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月24日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213756

神经纤维瘤药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部