




司美替尼是那个国家的药?司美替尼(selumetinib)是英国阿斯利康研发生产的。
英国阿斯利康公司(AstraZeneca)是全球领先制药公司,由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯特拉捷利康拥有强大的研究开发基础和广泛的产品领域,其产品涉及多个治疗领域。
2020年4月10日,美国FDA批准了英国阿斯利康公司开发的MEK1/2抑制剂司美替尼(Selumetinib:AZD6244,ARRY-142886)上市,适应症为2岁及以上儿童的1型神经纤维瘤病(NF1)且有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)。
司美替尼(Selumetinib)是FDA批准的首个1型神经纤维瘤治疗药物,这为全球1型神经纤维瘤(NF1)/丛状神经纤维瘤患者带来新的治疗选择和希望。司美替尼(Selumetinib,来自阿斯利康的一种药物)治疗1型神经纤维瘤病患者的丛状神经纤维瘤(plexiform neurofibroma)的临床试验,总共24位患者,平均疗程大概在30个月左右。临床试验结果还是十分鼓舞人心的,大概71%的(24位患者中有17位)患者出现了瘤体超过20%的减小。同时,司美替尼(selumetinib)治疗期间出现的不良反应相对较轻。
相关热文推荐:司美替尼多少钱一个月? /newsDetail/84452.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月24日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213756