




恩西地平(Enasidenib)已经在2017年8月1日获得美国FDA批准上市,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。
恩西地平(Enaisdenib)可增加造血干细胞祖细胞的类红细胞分化,并且依赖于促红细胞生成素信号,但不依赖于IDH2。此外,研究人员还发现恩西地平(Enaisdenib)通过抑制ATP结合盒转运蛋白G 2来作用于成熟的CD71+红系祖细胞,导致血红素前体(原卟啉IX)增加,从而促进红系细胞分化。
急性髓细胞白血病治疗用药恩西地平效果怎么样?
新药恩西地的上市,为急性髓系白血病患者提供了一种治疗的新选择。恩西地平(Enasidenib)的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病患者的单臂研究中得到证实。
结果显示,在接受最短6个月的治疗后,大约19%的患者实现完全缓解,中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解,中位缓解持续期9.6个月。在157例因为急性髓系白血病需要输血或血小板的患者中,34%在接受恩西地平(Enasidenib)治疗后不再需要输血。
目前恩西地平(Enasidenib)还没有在国内上市,更多恩西地平(Enasidenib)的药品信息,患者可以咨询医伴旅客服。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209606