




2001年5月经美国FDA批准上市,万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。2003年5月扩大了其适应症,万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)用于治疗在巨细胞病毒(CMV)疾病高风险的成年肾移植患者。
盐酸缬更昔洛韦片对CMV视网膜炎有多大的疗效?
巨细胞病毒视网膜炎使用盐酸缬更昔洛韦片治疗是有效的。为了研究探讨盐酸缬更昔洛韦片用于治疗巨细胞病毒视网膜炎的效果,临床工作者为此做了相关的研究。在临床研究中入组了148名患有CMV视网膜炎的患者,通过分离出的多形核白细胞(PMNL)进行CMV的基因分型,结果显示在用盐酸缬更昔洛韦片治疗3,6,12和18个月后分别有2.2%,6.5%,12.8%和15.3%发生了UL97变异。
由此,可以知道巨细胞病毒视网膜炎用盐酸缬更昔洛韦片是有效的。患者在使用盐酸缬更昔洛韦片的时候需要注意的是,对盐酸缬更昔洛韦片及其成分过敏的患者禁止使用,另外对于过敏体质的患者在用药之前好告知医生,谨慎用药,做到用药的安全性和合理性。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021304